Alzheimer-Antikörper erhält endgültige Zulassung in den USA

Das Alzheimer-Medikament “Leqembi” hat endgültige Zulassung in den USA erhalten und darf nun bei Patienten im Frühstadium eingesetzt werden. Dies ist ein großer Fortschritt in der Behandlung von Alzheimer. Das Medikament richtet sich auf das Protein Amyloid-Beta, das bei Alzheimer zu Ablagerungen führt. Es muss jedoch in einem frühen Stadium der Krankheit eingesetzt werden, um das Fortschreiten zu verlangsamen.

In der EU haben die Hersteller von “Leqembi” einen Zulassungsantrag gestellt. Es wird erwartet, dass das Medikament bald auch in Europa verfügbar sein wird.

Ein weiteres vielversprechendes Medikament namens Donanemab könnte ebenfalls bald zugelassen werden. Die Forschung und Entwicklung neuer Alzheimer-Medikamente nimmt Fahrt auf.

Parallel zur Entwicklung neuer Medikamente wird intensiv an Methoden zur frühen Diagnostik von Alzheimer geforscht. Ein Bluttest von C2N Diagnostics kann bereits jetzt Amyloid-Beta im Blut nachweisen. Dies ist ein großer Schritt, da eine frühe Diagnose von entscheidender Bedeutung für die Behandlung von Alzheimer ist.

Ein weiterer vielversprechender Biomarker namens MTBR-tau243 könnte zur Überprüfung der Effekte einer medikamentösen Therapie verwendet werden. Der Biomarker kann Ablagerungen des Tau-Proteins nachweisen, das ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Alzheimer spielt.

Alzheimer ist eine Krankheit, die weltweit Millionen von Menschen betrifft, und daher sind diese Fortschritte in der Behandlung und Diagnose von großer Bedeutung. Es bleibt zu hoffen, dass in Zukunft noch weitere innovative Lösungen gefunden werden, um Alzheimer besser zu verstehen und effektiver zu behandeln.