Billig, die kalte, milde Nebenwirkungen benötigen: Wie unterschiedlich die einzelnen Impfstoffkandidaten sind – Wissen
4 min readDie Berichte über den Durchbruch bei den Covid 19-Impfstoffen laufen – und geben Hoffnung, dass die Koronapandemie bald enden wird. An der Spitze der scheinbar erfolgreichen Entwicklung eines Covid-19-Impfstoffs stehen die Unternehmen Biontech aus Deutschland, Moderna aus den USA und AstraZeneca aus Großbritannien.
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Aber was versprechen die einzelnen Hersteller ihrer Impfstoffe beispielsweise hinsichtlich Wirksamkeit und möglicher Nebenwirkungen? Der Überblick:
Biontech und Pfizer: Hoher Wirkungsgrad, aber starke Kühlung erforderlich
Das deutsche Unternehmen Biontech und das amerikanische Pharmaunternehmen Pfizer waren die ersten Entwickler weltweit, die positive medizinische Ergebnisse für ihren Covid-19-Impfstoff vorlegten. Folglich war das Risiko, Covid-19 zu entwickeln, für Teilnehmer an der Studie, die den Impfstoff erhielten, um 95 Prozent niedriger als ohne den Impfstoff.
Die Registrierungsstudie mit dem Impfstoff BNT162b2 begann Ende Juli. Es bestand aus bis zu 44.000 Teilnehmern. Nach den Analysen der beiden Impfstoffentwickler gibt es Keine schwerwiegenden Nebenwirkungen für ihren Koronarimpfstoff. Der Impfstoff basiert auf einem neuen Ansatz, der als Messenger-RNA (mRNA) bekannt ist.
Es muss möglich sein, einen solchen Impfstoff in größerem Maßstab schneller als herkömmliche Impfstoffe herzustellen. Der Impfstoff benötigt aber auch mehr Kühlung, was die Logistik erschwert. Inzwischen haben Biontech und Pfizer bei der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung für den Impfstoff beantragt.
Wenn das Licht grün ist, können die Impfungen in den USA ab Mitte oder Ende Dezember beginnen. Dokumente wurden auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht.
Modern: Verhindert Krankheiten – aber auch Infektionen?
Ein weiterer vielversprechender Koronarimpfstoff stammt vom amerikanischen Pharmaunternehmen Moderna, das in zwei Dosen zu unterschiedlichen Zeiten verabreicht werden soll. Erst Mitte November meldete Moderna einen Wirkungsgrad von 94,5 Prozent für seinen RNA-Impfstoff namens mRNA-1273. Diese Wirksamkeit berechneten die Forscher in der sogenannten Phase-III-Studie des Impfstoffs von Moderna.
30.000 Probanden nahmen an der Studie teil. Die Hälfte von ihnen erhielt den Impfstoff, die andere Hälfte nur ein Placebo. 95 Teilnehmer erkrankten schließlich an Covid-19, von denen jedoch nur 5 geimpft wurden.
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Aus diesen Zahlen schließen die Forscher schließlich, dass der Wirkungsgrad 94,5 Prozent beträgt. Die Studie liefert jedoch nur Informationen darüber, ob der Impfstoff die durch Coronavirus ausgelöste Covid-19-Krankheit verhindern kann. Ob der Impfstoff auch eine Coronavirus-Infektion verhindern kann, ist eine andere Frage und war nicht Gegenstand der Studie.
Bei den Studienteilnehmern traten nur leichte bis mittelschwere Nebenwirkungen wie Schmerzen und Müdigkeit auf Experten stellen fest, dass dies bei Impfungen für Erwachsene nicht ungewöhnlich ist.
In den kommenden Wochen plant Moderna, in den USA eine Notfallgenehmigung zu beantragen, während die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits ein schnelles Zulassungsverfahren für den Impfstoff eingeleitet hat. Die EU hat 160 Millionen Dosen des Moderna-Corona-Impfstoffs erhalten, gab EU-Kommissarin Ursula von der Leyen am Dienstag bekannt. Der Vertrag muss am Mittwoch unterschrieben werden.
AstraZeneca: Anscheinend billiger, aber weniger effektiv
Das britische Pharmaunternehmen AstraZeneca veröffentlichte auch Forschungsergebnisse zu seinem Impfstoffkandidaten, den es zusammen mit der Universität Oxford entwickelt. Die Zwischenanalyse zeigte zunächst, dass der Impfstoff zu 90 Prozent wirksam war, als ihm zunächst eine halbe Dosis gefolgt von einer vollen Dosis mindestens einen Monat später verabreicht wurde.
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Unter der Annahme dieser 90-prozentigen Effizienz würde der AstraZeneca-Impfstoff den Impfstoffen von Biontech und Moderna nahe kommen. In den neuen vorläufigen Ergebnissen zweier Teilstudien stellten die Forscher jedoch nur einen Wirkungsgrad von 70 Prozent fest.
Warum die Hälfte der Anfangsdosis des AstraZeneca-Impfstoffs wirksamer ist, kann anhand der Daten nicht beurteilt werden, sagte der Forschungsdirektor der Studie. Laut dem Leiter der Impfstoffgruppe Andrew Pollard verhindert der Impfstoff von AstraZeneca schwere Krankheiten mit Covid-19 und Krankenhausaufenthalten.
Nach der Impfung der Probanden traten keine anfänglichen Nebenwirkungen auf. Die Kosten für den Impfstoff von AstraZeneca werden voraussichtlich steigen lief nur ein paar US-Dollar pro. Dosis und würde einen Bruchteil der Kosten für Biontech- und Moderna-Impfungen kosten.
Die Gespräche mit der US-amerikanischen FDA sollen in dieser Woche beginnen, und die Entwickler stehen auch in Kontakt mit den Behörden in Großbritannien und Europa. Der Impfstoff von AstraZeneca wird traditionell hergestellt und ist ein sogenannter Vektorimpfstoff, der auf dem Adenovirus von Affen basiert. Es kann bei Kühlschranktemperatur gelagert werden. (mit dpa und Reuters)
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