Bundesaußenministerin Ursula von Der Lain hat Impfbemühungen provoziert

Eine deutsche Ministerin, Ursula von Der Lain, war über die Impfstrategie empört. Berlin sagte, es könne sich nicht wiederholen, weil die Wut über die chaotischen Geschäfte der EU zunehme.

Vizekanzler Olaf Scholes griff Von der Lane bei einer Kabinettssitzung am Montag an. Bild.

Scholes, der sich 2019 gegen die Ernennung von Von Der Layne zum Leiter der Europäischen Kommission aussprach und als deutscher Verteidigungsminister mehrere Mängel anführte, bezeichnete das Versagen des Impfstoffs als Beleidigung.

Angela Merkel soll von Der Lane bei der Sitzung am Montag verteidigt haben, setzte sich jedoch selbst in Brand, weil sie Brüssel erlaubt hatte, die Impfkampagne zu übernehmen, und ließ Großbritannien zurück, um sie einer Gruppe zu übergeben, die um die Einnahme der Dosis kämpfte.

Bisher haben nur 2,34 Prozent der 447 Millionen Einwohner der EU die Impfstoffdosis erhalten, wobei Deutschland durchschnittlich 2,36 Prozent und Großbritannien 14,21 Prozent zugelegt hat.

Der deutsche Vizekanzler Olaf Scholes wurde am Mittwoch mit Merkel im Bundeskanzleramt in Berlin abgebildet, empört über eine Kabinettssitzung am Montag in der von Lane.

Deutschland hat bisher nur 2,36 Prozent der Bevölkerung geimpft, weit über dem EU-Durchschnitt von 2,34 Prozent – 14,21 Prozent in Großbritannien.

Berichten zufolge sind die deutschen Minister mit der EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakidis über den Nichterhalt des Fischer-Impfstoffabkommens bis November, als das Abkommen zwischen Großbritannien und den USA im vergangenen Juli geschlossen wurde, unzufrieden.

Bundesgesundheitsminister Jens Spann ging im vergangenen Jahr mit Besorgnis über das, was Bild sagte, zu Merkel und bezeichnete Kyriakidis als “Foot-up-Kommissar”.

Brüsseler Insider haben behauptet, Kaiserkidis habe sogar Schwierigkeiten, Pfizer-Führungskräfte telefonisch zu kontaktieren, während Spane sich an Bose wenden werde.

Verzögerungen beim Export von Fischer und AstraZeneca sowie bürokratische Gesundheitsgesetze in Ländern wie Deutschland und Frankreich gehören zu den Problemen, die das Funktionieren der Europäischen Union beeinträchtigen und im Dezember begonnen haben.

Darüber hinaus wurde den EU-Staats- und Regierungschefs vorgeworfen, unbegründete Zweifel an der Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen geäußert zu haben.

Die Europäische Volkspartei von Von der Leyne organisiert heute eine Veranstaltung, um die Verwendung des Impfstoffs “A Jab to Fake News” zu fördern.

Anfang dieser Woche sagte von der Lane selbst, die Europäische Union habe später begonnen, weil sie sich bereit erklärt habe, keine Kompromisse bei der Sicherheit einzugehen – was darauf hindeutet, dass Großbritannien dies getan habe.

Er kritisierte auch Emmanuel Macron dafür, dass er die Wirksamkeit des AstraZeneca-Impfstoffs in Frage stellte, der von den EU-Regulierungsbehörden zugelassen ist.

Brüssel hat scharf reagiert, nachdem AstraZeneca angekündigt hatte, in weiten Teilen Europas niedrigere als geplante Dosen zu liefern – wobei Großbritannien weiterhin in vollem Umfang liefert.

Der Schritt der Europäischen Union, Exportbeschränkungen aufzuerlegen, öffnete Jab die Tür, um die Exporte über die irische Grenze hinweg zu kontrollieren, um weiter gedemütigt zu werden, und die Idee wurde unter Protesten aus Großbritannien und Irland schnell aufgegeben.

Die Krise hat Europa veranlasst, sich Impfstoffen aus Russland und China zuzuwenden, die im Westen bislang ignoriert wurden. Irland ist heute das jüngste Land, das sich mit Moskaus Sputnik V-Produkt befasst.

Merkel begründete die Erlaubnis der Europäischen Union, die Impfaktion zu übernehmen, und sagte: “Kein Land kann ein Virus besiegen, das uns alle betrifft.”

Bei der Sitzung am Montag schlug ihre Vizekanzlerin Brüssel zu, weil sie sagte, die Strategie der EU, Impfstoffdosen zu bestellen, sei “wirklich ** t”.

Er fügte hinzu, dass die Minister dies in Deutschland nicht wiederholen dürften, wo die Behörden Schwierigkeiten haben, die Impfungen zu beschleunigen.

Merkel soll Von der Lane erlaubt haben, eine Beschwerde einzureichen, bevor sie enthauptet wurde.

Ihre Parteiquellen berichteten Build, dass die Bundeskanzlerin die einzige Person gewesen sei, die bereit sei, Von der Laine in der Regierungskoalition Deutschlands zu verteidigen.

Angela Merkel (links) wurde kritisiert, weil sie der ehemaligen europäischen Kabinettskollegin Ursula von der Leyen (2.vl) erlaubt hat, den gesamten Impfstoff der Europäischen Union zu übernehmen.

In Deutschland erhält eine 86-jährige Frau den Impfstoff, wo die Regierung wegen ihrer langsamen Immunisierung kritisiert wird.

Scholes ist das ranghöchste Kabinettsmitglied von Merkels Junior-Verbündeten, den Sozialdemokraten (SPD), und wird die Partei im September zu Wahlen führen, was das Ende von Merkels 16-jähriger Herrschaft markiert.

Als Von der Laine 2019 zum Leiter der Europäischen Kommission ernannt wurde, veröffentlichte die SPD einen Aufsatz, in dem sie als „unangemessene und unangemessene Kandidatin“ bezeichnet wurde.

Die SPD beklagte, dass von der Lane “von Anfang an überschätzt” wurde und beklagte den “instabilen” Zustand des Militärs unter seiner “schwachen Führung”.

Die militärische Bereitschaft umfasst offensichtliche Lücken, da weniger als die Hälfte der deutschen Eurofighter- und Tornado-Jets für den Krieg bereit sind, sowie Korruption wegen rechtsextremen Terrorismus.

Die innenpolitische Koalitionspolitik zwang Merkel, sich der Stimme zu enthalten, um Von der Laine unter den europäischen Führern zu nominieren.

Am Montag hielt Merkel ein Gipfeltreffen mit Staatsoberhäuptern, EU-Beamten und Pharmaunternehmen ab, um die Impfstoffkampagne zu beschleunigen, jedoch ohne Erfolg.

Die Bundeskanzlerin sagte, der Impfstoff werde bis Ende Sommer 2021 allen zur Verfügung stehen, aber Großbritannien sei zu schnell, um dieses Ziel zu erreichen.

Obwohl in Deutschland etwa 20 Millionen Menschen die erste Impfstoffdosis erhalten haben, hat Großbritannien am Mittwoch mehr als 10 Millionen Menschen – trotz der großen Bevölkerung in Deutschland – den gleichen Schutz geboten.

Während die Europäische Union stolz darauf ist, 2,3 Milliarden Dosen Deals in der Tasche zu haben, hatte sie angesichts der Verzögerungen bei den Exporten von Pfizer und AstraZeneca Schwierigkeiten, in den kommenden Wochen Lieferungen zu erhalten.

Insbesondere Deutschland und Frankreich haben den AstraZeneca-Arbeitsplatz auf Personen unter 65 Jahren beschränkt, was ihre Fähigkeit zum Schutz der am stärksten gefährdeten Gruppen weiter einschränkt.

Europäische Staats- und Regierungschefs wie Emmanuel Macron haben den AstraZeneca-Impfstoff (im Bild) in Frage gestellt, der von den britischen Aufsichtsbehörden nicht geteilt wird.

Die deutschen Aufsichtsbehörden zeigen mit dem Finger auf die geringe Stichprobengröße älterer Patienten in der Oxford / AstraZeneca-Studie, was bedeutet, dass jede Wirksamkeitsmaßnahme bedeutungslos wäre.

UK Jab wird jedoch von allen Altersgruppen verwendet, und Testergebnisse zeigen, dass 100 Prozent der Erwachsenen Antikörper entwickelt haben.

Merkel begründete die EU-Politik erneut damit, dass es für die EU-Regulierungsbehörden richtig sei, Zeit damit zu verbringen, den AstraZeneca-Job zu genehmigen.

Der 27-köpfige Block bewegt sich viel langsamer als die Vereinigten Staaten und Israel, weit hinter Großbritannien, das am 1. Januar die Beziehungen zur Europäischen Union abgebrochen hat.

Von der Lane gab einige Missverständnisse zu und sagte gegenüber der französischen Tageszeitung Le Monte: “Wenn Sie voreilige Entscheidungen treffen, wenn wir an diesem kritischen Punkt etwa 900 treffen, besteht immer die Möglichkeit, etwas zu verlieren.”

Neben den Produkten von Pfizer und AstraZeneca wurde der moderne Arbeitsplatz auch von der Europäischen Union genehmigt, aber die Lieferungen haben bisher keinen raschen Impfstoffantrieb gebracht.

Infolgedessen wächst das Interesse an russischen und chinesischen Produkten, die westliche Länder bisher verachtet haben.

Wissenschaftler haben Alarm geschlagen, nachdem der Moskauer Sputnik-Impfstoff im vergangenen Sommer vor Abschluss der dritten Versuchsphase registriert worden war.

Tests, die am Dienstag von 20.000 Freiwilligen von The Lancet durchgeführt wurden, zeigen eine Wirksamkeit von 91,6 Prozent.

“Für diejenigen, die diesen Impfstoff kritisieren, gibt es kein Argument mehr. Der Artikel von Lancet ist ein Schachmatt”, sagte Kirill Dmitriev, Leiter des russischen Direktinvestitionsfonds.

Merkel sagte in der Europäischen Union, dass “alle Impfstoffe willkommen sind”, und sie sprach mit Wladimir Putin über den in Russland hergestellten Job – die Entwickler haben sich bereits wegen der gemeinsamen Produktion an ein deutsches Unternehmen gewandt.

Die Bundeskanzlerin hatte Putin zuvor die Hilfe des Paul-Erlich-Instituts in Deutschland angeboten, um Russland beim Antragsverfahren für EU-Regulierungsbehörden zu unterstützen.