Die Verzögerung der CureVac-Spritze hat keinen Einfluss auf die Impfstoffkampagne

BERLIN (dpa): Das Bundesgesundheitsministerium hat davor gewarnt, dass ein Impfstoff, der vom lokalen Unternehmen Curvac entwickelt wird, weitere Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung haben wird, was sich auf die Coronavirus-Impfstoffkampagne des Landes auswirken könnte.

Der baden-württembergische Gesundheitsminister Manfred Löchche mit Sitz in Cവാrvk sagte am Dienstag, es gebe “Komplikationen” bei den klinischen Studien von Cവാrvk, berichtete die deutsche Nachrichtenagentur DPA. Lucha sagte unter Berufung auf Bundesgesundheitsminister Jens Span, dass eine Genehmigung für die Schießerei vor August unwahrscheinlich sei.

Span-Sprecher Hano Coutts lehnte es ab, den Bericht zu kommentieren und sagte, das von Lucha zitierte Gespräch sei vertraulich.

Cutts sagte, die deutschen Behörden planen, im zweiten Quartal, das am 30. Juni endet, 1,4 Millionen Dosisspritzen zu erhalten. „Aber Curvac ist für die Impfkampagne nicht wirklich relevant.

Auf die Frage, ob das Ministerium in diesem Jahr eine Dosis des Curvac-Impfstoffs erwarte, sagte er: “Wir haben keine Informationen dagegen.”

Die deutsche Tageszeitung Augsburger Olgmein berichtete, dass die letzte klinische Studie des Curavac durch die fehlende Infektion in der Kontrollgruppe aufgrund der rückläufigen Zahl der COVID-19-Fälle behindert wurde.

Die Unternehmenssprecherin Sarah Faqih zitierte Cuerwalk mit den Worten, dass von den 40.000 für die Studie erforderlichen Studien bald 160 Kovid-19-Fälle eingehen und die Daten an die Europäische Arzneimittelagentur übermittelt würden. Ende Juni.

CureWalk verwendet in seinem Impfstoff die MRNA-Technologie, die in Biotech-Pfizer und modernen Spritzen verwendet wird.

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