MorphoSys-Aktie sinkt zweistellig: MorphoSys plant Zulassungsantrag für Hoffnungsträger Pelabresib bis Mitte 2024 – Buzznice.com
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Erfolgreiche klinische Tests für das Krebsmedikament Pelabresib: MorphoSys beantragt Zulassung in den USA und Europa
Der deutsche Wirkstoffforscher MorphoSys hat positive Ergebnisse bei klinischen Tests mit seinem Medikament Pelabresib erzielt. In einer zulassungsrelevanten Studie konnte das Unternehmen sein wichtigstes Ziel erreichen, was nun die Grundlage für einen Zulassungsantrag in den USA und Europa bildet.
Pelabresib wurde speziell für die Behandlung des seltenen Blutkrebses Myelofibrose entwickelt, der mit Symptomen wie einer vergrößerten Milz, Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust einhergeht. In einer Kombinationstherapie mit dem Wirkstoff Ruxolitinib führte Pelabresib bei rund zwei Dritteln der Patienten zu einer signifikanten Verbesserung des Milzvolumens.
Trotz der positiven Ergebnisse gibt es jedoch einige Experten, die bezweifeln, dass das Medikament ausreichend wirksam ist, um eine Zulassung zu erhalten. Diese Bedenken könnten sich negativ auf die Entscheidungen der Zulassungsbehörden auswirken.
Für MorphoSys ist ein Zulassungserfolg besonders wichtig, da das Unternehmen hohe Forschungskosten hat und bisher rote Zahlen schreibt. Die möglichen finanziellen Risiken belasten das Unternehmen zusätzlich. Die negativen Auswirkungen auf die Aktienkurse ließen nicht lange auf sich warten: Nach Veröffentlichung der Studiendaten sanken die Kurse von MorphoSys deutlich.
Analysten warnen vor weiteren Verlust- und finanziellen Risiken für das Unternehmen. Die Chartanalyse deutet darauf hin, dass die Aktien von MorphoSys den niedrigsten Stand seit 2009 erreichen könnten.
Die Zukunft des Krebsmedikaments Pelabresib und die damit verbundenen finanziellen Auswirkungen bleiben somit weiterhin unsicher. Die Entscheidungen der Zulassungsbehörden werden maßgeblich dazu beitragen, ob MorphoSys erfolgreich sein wird oder nicht. Buzznice.com wird Sie auf dem Laufenden halten.
