Trumps Corona-Fonds: USA erteilen Regeneron besondere Genehmigung

Die US-Behörden haben dem Biotechnologieunternehmen Regeneron die dringende Zulassung seines Wirkstoffs gegen Koronarinfektionen erteilt.

Der experimentelle Antikörpercocktail REGN-COV2 des US-Unternehmens könnte dazu beitragen, Krankenhausaufenthalte für Koronapatienten zu vermeiden und damit das Gesundheitssystem zu entlasten, sagte Stephen Hahn (60) von der US-amerikanischen FDA am Samstag (Ortszeit).

Der Agent wurde Anfang Oktober zur Behandlung von US-Präsident Donald Trump (74) gegen seine koronare Herzkrankheit eingesetzt. Kurz danach beantragte Regeneron bei der FDA die Genehmigung zur Anwendung des Arzneimittels bei Covid-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen.

Der Wirkstoff in REGN-COV2 ist eine Kombination von zwei speziell entwickelten Antikörpern, die im Coronavirus an das sogenannte Spike-Protein binden und so dessen Struktur verformen können. Dies soll verhindern, dass das Coronavirus menschliche Zellen angreift. Laut Regeneron sollte die Kombination zweier verschiedener Antikörper die Mutation des Sars-COV2-Virus verhindern.

Biotechnologie- und Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt arbeiten derzeit intensiv an der Entwicklung von Coronavirus-Medikamenten und -Impfstoffen. Vor kurzem hatte der Erfolg der Biotechnologieunternehmen Biontech und Moderna bei der Entwicklung eines Koronarimpfstoffs die Hoffnung geweckt, dass die Pandemie eingedämmt werden könnte. Das Mainzer Unternehmen Biontech und sein US-amerikanischer Partner Pfizer beantragten am Freitag bei der FDA die Notfallzulassung ihres Impfstoffs.

Die Vereinigten Staaten sind das am stärksten von der Koronapandemie betroffene Land der Welt. In den USA wurden bereits mehr als zwölf Millionen Coronavirus-Infektionen festgestellt, und mehr als 255.000 Menschen sind gestorben.